martes, 30 de agosto de 2011

LAS TAPITAS DE GABY NECESITAN TRASPORTE



Son muchas, muy lindas y movilizantes las historias que vivimos y compartimos a diario, junto a miles de personas comprometidas con la campaña “Tapitapeando por Gabriel’’ Sentimos un profundo agradecimiento por cada palabra, cada gesto, cada tapita y cada centavo que Gaby recibe, que lo acercan más a la posibilidad de tener una mejor calidad de vida.
Gracias a muchas personas comprometidas con Gaby se están recolectando tapitas en el Interior del país que necesitan trasladarse a Buenos Aires.
Es gracias al empeño de todos que hemos logrado reunir, hasta el momento, u$s 39.652,20 de los u$s100.000 que cuesta el tratamiento. Sabemos que contamos con su ayuda para seguir adelante.

Hoy compartimos con ustedes una de esas historias que nos conmueven. Es esta la carta que recibimos hace unos pocos días:
“Hola Querida Familia Santoro:
Mi nombre es Melina, tengo 31 años y soy de Paraná, Entre Ríos. Soy maestra jardinera y estoy trabajando hace 8 años en una escuela religiosa. Hace más o menos 2 meses vi en TV una entrevista donde Alejandra y Guillermo exponían el problema de Gabriel y la verdad es que sus palabras me llegaron hasta lo más profundo de mi corazón. Al otro día comencé a pensar como podía hacer para ayudarlos y le pedí a los ordenanzas de la escuela que me regalaran dos baldes de 20 litros (los lavé bien y los forré con goma-eva decorándolos, uno rana y otro de caballo). Les pedí a mis alumnos de 4 años que comenzaran a juntar tapitas y al otro día la campaña se extendió. Ya eran 7 salitas de jardín (170 niños con sus respectivas familias) las que juntaban tapitas. Una semana después la campaña contagió a mis ex alumnos que ya están en primaria y se sumaron 18 aulas llenas de niños que todos los días traen tapitas. En menos de dos meses ya vamos alrededor de 170 kg de tapitas.
Además una nena de 4 años le pidió a su mamá que le ayudara a confeccionar en su casa otros tarritos y los llevo a los comercios de la zona por donde vive. Mi hijo llevó otro tarro a su escuela, ahí también juntaron. Y por Facebook me conecté con otra docente de otra escuela que prometió comenzar una campaña igual en su institución.
Los papás de otra nena tienen un supermercado y colocaron otros dos tarros que confeccioné posteriormente, solo que cuando me los trajeron tuve que separar con cuidado porque la gente no solo llevó tapitas sino que colaboró con dinero (Las moneditas suman $185 que depositaré en el banco). Ahora estoy tratando de conseguir transporte para llevarles las tapitas hasta Buenos Aires, porque he tratado de venderlas aquí, pero ninguna empresa me las compra. Se que Dios nos va a ayudar. No quiero tirar por la borda tanta solidaridad junta y sobre todo de gente tan pequeñita como mis alumnos.
Además me gustaría enviarles fotos de mis alumnos juntando tapitas y posando para la foto donde saludan a Gabi, Mili, Ale y Guille.
Les mando mil besos, muchas fuerzas y sepan que son un ejemplo de lucha para mí. A no aflojar, desde acá pienso en ustedes, rezo por ustedes y trabajo por ustedes.
Con cariño Melina “
La preocupación de Melina por el transporte, también es la nuestra. Nos esta costando mucho traer a Buenos Aires las tapitas que se están juntando en los Centros de Recepción de Tapitas ubicados en distintos puntos del país.
¡Hoy los invitamos a tapitapear por Gaby ayudándonos con el traslado de las tapitas!
Si sabés de alguien que nos pueda dar una mano comunicate con nosotros a: gabrielsantoro2010@hotmail.com Esta dirección electrónica esta protegida contra spam bots. Necesita activar JavaScript para visualizarla
¡Gracias por acompañarnos!

lunes, 29 de agosto de 2011

Ayudemos a THOMY

“Cuando nació, a Thomy ya le habían detectado adrenoleucodistrofia pero se le manifestó hace un mes, después de una resonancia magnética en la cual le detectaron graves lesiones en el cerebro. Esta enfermedad degenerativa está avanzando muy rápido por lo cual necesitamos urgente el trasplante de médula ósea. Si no, en poco tiempo mi hijo irá perdiendo sus sentidos hasta quedar en estado vegetativo”, explicó angustiada Sandra Calderón, la mamá de Thomas Bello (5 años). El niño padece la misma enfermedad que los hermanos Agustín, Joaquín y Matías Bustos Fierro.
Junto a su esposo, Fernando Bello, enviaron una carta solicitando ayuda para solventar el trasplante que necesita en forma urgente su hijo. Si bien la obra social les cubre el tratamiento en el país, los padres desconfían de que el resultado sea exitoso. “Un sobrino nuestro, Lucas, de siete años, fue trasplantado de la misma enfermedad en un conocido sanatorio privado de nuestra ciudad y falleció en 2002”, relató la mamá.
Preocupados por la enfermedad de su hijo investigaron y se acercaron a la Fundación “Un Milagro para Agustín Bustos Fierro”, que les brindó su apoyo e información sobre el tema. Actualmente Thomy es tratado en el Hospital de Niños Santísima Trinidad.
“Vimos que en nuestro país las operaciones de este tipo no fueron exitosas en los últimos años”, manifestó preocupada Sandra. Por eso la familia evalúa operarlo en el Hospital de Minnesota en Estados Unidos, uno de los lugares que tiene antecedentes exitosos en este tipo de tratamientos, pero requieren juntar un millón de dólares para solventar los gastos de la operación. Ella es empleada en atención al cliente de una compañía de telefonía pública y su esposo Fernando trabaja como chofer de un transporte escolar.
Para ayudar
La enfermedad. La adrenoleucodistrofia es una enfermedad hereditaria que produce una desmielinización intensa y la muerte prematura en niños.

Donaciones.
Cuenta solidaria en el Banco Nación a nombre de Fernando Bello. Caja de Ahorros en pesos. Cuenta Nº: 1393005191. CBU Nº0110139930013930051915.

Más información
. Al (351) 156-417727, (351) 486-7213. Mail: spaolacalderon@hotmail.com. Facebook: http://facebook.com/spaocalderon

domingo, 21 de agosto de 2011

MILTON tiene sus regalos por el dia del niño

GRACIAS MONY!!!!!!!!!!!! GRACIAS ANDRE!!!!!!!!!! unidos se puede!!!!


4ta ETAPA - FACU YA TENIE EL TECHO TERMINADO

20/08/2011
Este sabado nos dedicamos a hacer el techo de la habitacion de Facu y ya lo terminamos!!!!

Gracias a Fabian, Gonzalo (papa), Yanina (mama) y Yo (Marcelo)

Juani (mi hijo) le regalo su PLAY STATION 1 para que se entretenga FELIZ DIA DEL  NIÑO!!!
Aca vemos como paso a paso logramos tenerlo.

Tambien compramos la ceramica para toda la habitacion!!!
Tambien agradecemos a :
Andres hizo todo el flete para buscar todas las cosas
Lorena que nos dono porcelanato que servira para la cocina
Andrea que nos dono una cama para Facu
Hernan a traves de su hermana nos dono un televisor y un divan con camita
Y yo tambien lleve ceramica y servira para todo el baño !!!!

GRACIAS A TODOS!!!!! unidos se puede!!!

























domingo, 14 de agosto de 2011

MARQUITOS TE QUEREMOS - TU PRIMA ROXANA TE AMA

MARQUITOS ES DE PIEDRA DEL AGUILA - NEUQUEN Y ESTA EN ESTADO VEGETATIVO Y NECESITA NUESTRA AYUDA



Hola queridos amigos elsolidarioarg!!!te escribo de esta cuenta xq la mia esta bloqueada..,es de mi marido aSi q no hay drama q contestes x aqui! te cuento yo Roxana,mi hermana veronica y mama Sandra estamos al cuidado de Marcos Arismendi, el es un primo hermano q x desgracia del destino el 2 de diciembre del año pasado tuvo un lamentable accidente, ocacionado x un inconciente...marquitos iba a su casa cn su amigo una madrugada,se encuentran cn un auto la cual este inconciente les propone subir..los chicos dudaron pero cmo convencidos de q iba a estar todo bien subieron..marcos lo conocia de vista a este inconciente al igual q su amigo,no hizo ni 4 cuadras y se produjo este accidente ya q activo el freno de manos y cn tanta velocidad q llebaba. sucede esto..la peor parte se la llevo marcos ya q dio de lleno en su lado ya q el iba del lado del acompañante todo el impacto de su cabeza lo dio de lleno a un arbol..markitos llevaba puesto el cinturon xq comenta el amigo el cual iba atras q le pedian q baje la pata y nada...sabia esta persona lo q estaba haciendo...desde ese dia cambio toda nuestras vidas, marquitos fue criado x mis abuelos q actualmente viven.EL esta en su casa cn mis abus y nosotras q ns turnamos a cuidarlo..sin ningun beneficio d nada puro amor hacia el..imaginate q para mis abuelitos es tremendo q lo vean asi al igual q nosotras..el amor q le brindamos hace q Marcos tenga x lo mens una calidad de vida mejor lo mimamos mucho y yo creo q x esto el ah tenido cambios ya el estado vegetativo vigil q tiene es una cajita de pandoras,el tuvo traqueotomia, y un dia x igienizarle tooda la traqueo fue imposible colocarle imaginate lo q ns desesperabamos..llamams a emergencias del hospital y nada se pudo hacer..el ns miraba cmo q nada paso..SE CERRO AUTOMATICAMENTE!!!!DIOS ESTUBO AHY CN SUS MANS INVISIBLES!!un dia tambien le dimos una lapicera y estiro su manito cmo pudo miro el papel y comenzo escribir!lo hace cuando esta mas conectado..xq aveces no tienep ílas y muestra emociones!!se rie cuando algo le gusta!!si vieras la sonriza q se le dibuja en su cara!!!y asi y todo ns cerraron las puertas a una posible rehabilitacion..dicen q en estos estados nada se puede hacer...pero  estan errados si el demuestra q se puede...!yo de mi lado x cosas de la vida antes q suceda esto comenze a estudiar viajaba a 220 a neuquen capital hacer mi curso de masoterapeuta y auxiliar en kinesiologia...me puse las pilas tanto xq queria mejorar cmo persona ya q salia de un estado depresivo mal..asi q mira cmo Dios ns prepara y el q se ponia mal x mi cmo yo estaba y mira ahora d q lado estoy..Markitos paso de todo, recorrio el hospital castro rendon de neuquen piso x piso intensiva,intermedia cirujias mas cirujias y al fin llegamos a clinica medica,digo  al fin xq sabiamos q habia ganado todas las batallas y con la fe siempre q despues de clinica ns vendriamos a casa....si supieras los partes medicos lo q eran..hoy lo teniamos y a los segundos ns preparaban para lo peor..cuando llego tuvo varios paros y los medicos ns decian q lo dejaban esperaba a q vuelva y como todo campeon lo lograba!el de los 8 años corrio en ciclismo la cual competia x todos lados mientras su bolsillo se lo permitia ..esta rodeado de trofeos ganados en su habitacion!!el ser deportista ns decian q ayudo a q el ganara esta pelea, tubo meningitis intrahospitalaria el gordo, la peor neumonia y se ns iba y como todo campeon daba otra pelea..!la mayoria q estaba en estados de estas neumomias y meningitis todos fallecian y me preguntaba..ahora ns toca a nosotros...y aca estamos con todo el amor asu cuidado!!se merece  ser ayudado??aca doy batalla x el y tube q pilotear cotra viento y marea y lo sigo haciendo x conseguirle lo q el necesita X queee MALDITA BUROCRACIA???TAN DIFICILES PARA EL AHORA DISCAPACITADO CON UN 99,9 Q NO SE LE PUEDA LOGRAR SUS PEDIDOS..hace ya 1 año y 7 meses ya de esto y nada...hace 2 meses logre x ser incistente conseguir una ayuda social para su alimentacion...y en el mismo lugar pelie x una silla de ruedas la cual se asustaron xq yo la iba a conseguir atravez de ex conbatientes de malvinas q ayudan cn su generosidad!dond estanlos derechos??si esto les correspondia al area social..y como yo lo iba a difundir a la radio local decidieron ayudar...lleve mil veces los papeles de tooodo los mismos tramites y los deje x ..ya perdi la cuenta..despues de un tiempo me llaman q habian aprobado el peddido d la silla de ruedas para markitos!!q emocion ese dia otro logro me dije...!pero como toda persona q confia en el otro apesar de toodo volvi a creer y me preguntaba q mal pensada q soy...!y era se una vez...q los politicos aparecieron con la silla...claro si teniamos q votar....nunca les sirvio la silla xq era una silla estandar y como salia mas baratita elijieron esa...sabiendo q se habian entregado certificados q avalan el tipo de silla para el...pero nos hecharon la culpa hasta ligaron los medicos q ellos hicieron mal el pedido...claro si ya habia terminado las elecciones...asi q el en este momento no cuenta cn esa silla  la cual ns faltan 7600$ para llegar a comprarsela...asi q asi estamos...yo soy una convencida q todo se puede lograr cuando de x medio esta la generosidad y el amor en abundancia a nuesto projimo!!lo q hoy distes se te multiplica..y se q no estoy sola en esto y se q lo voy a lograr no bajo lpos brazos xq seria dejar en abandono a Markitos!mientras yo pueda valerme x si misma aca estare SIEMPRE FIRME!!los pedaleando x hacer algo q te comentaba eran eventos q los amigos ciclistas organizaban para q se pudiera comprar lo q el necesitaba en neuquen en su internacion!mi pueblo a pesar de q es chikito hay gente generosa...!la primera colecta q hicimos cn la ayuda de la radio local fue un pedido de puerta a puerta al q queria aportar!se recaudaron #3000$ en ese entonces y desde neuquen dabamos los partes medicos de marcos x radio ya q la comunidad queria saber..si queres te voy a mandar una fotito interna x face de como es Markitos!lo uso mucho al face asi q ahy cmo te comente tengo algunas fotos de los eventos del pedaleando!ns mantenemos en contacto un gran abrazo y te encargo me mandes un enlace asi hacemos difucion cn mi hermana veronica q le dije q te siga x face y twiter asi podemos ayudar con las tapitas!!!!abrazoooos y q Dios los bendiga siempre!!!!

lunes, 8 de agosto de 2011

EL AMOR DE LOS CHICOS MUEVE MONTAÑAS - GABY TAMBIEN

VALERIA ES UNA MAESTRA DE LA ESCUELA NRO 50 DEL BARRIO EJERCITO DE LOS ANDES DE CIUDADELA, ES AMIGA DE LA MADRE DE MI HIJO MAYOR HACE UNA SEMANA LE COMENTE EL CASO DE GABY Y LE DIJO A SUS ALUMNOS QUE JUNTEN TAPITAS PARA GABY, LOS CHICOS RESPONDIERON EN UNA SEMANA ESO ES AMORRRRRRRR. GRACIAS CHICOSSSSSSSSSSSSSSSSSS SON UN EJEMPLO.

TAMBIEN SE SUMO LA ABUELA DE MI HIJO MAYOR ZULEMA Y MI COMPAÑERA DE TRABAJO GABRIELA ENTRE ELLOS JUNTARON UNA ENORME BOLSA DE TAPITAS MIREN:






domingo, 7 de agosto de 2011

TODOS LLENAN EL ALMA LA MIA Y LA DE LOS QUE ME ACOMPAÑAN

LOLA, IARA, MILTON, BENJAMIN, GABRIEL, FACU, MARTIN, MI ANGEL NAHUEL, JOAQUIN, AGUSTIN,    MARIA CASH TIENE QUE APARECER.
NO NOS OLVIDEMOS DE NINGUNO