URGENTE, DIFUNDIR!!!! CAMPANA BUENOS AIRES. SE LLAMA LARA PUJOL 13 AÑOS FALTA DESDE EL MIÉRCOLES 25/06/2014. MIDE 1.65 METROS Y PESA 55 KL APROXIMADAMENTE PELO LARGO CASTAÑO CLARO. SALIO DESDE LA CIUDAD DE ESCOBAR CON UNA FAMILIA AMIGA, SIN CONSENTIMIENTO DE SU MADRE NI FAMILIARES. HASTA EL MOMENTO SE SABE QUE VIAJAN EN UN POLO AZUL CON PATENTE IAL- 485.POSIBLEMENTE CON RUMBO A SALTA LOCALIDAD DE ORAN. CUALQUIER INFORMACIÓN A CUALQUIER COMISARIA O Fundación María de los Ángeles 011 4815-8550 // 011 4811-9102 TAMBIÉN A LOS TELÉFONOS 3489-15311103
Cande padece una enfermedad en sus ojos que le provoca ceguera, llamada persistencia dela vasculatura fetal, estamos haciendo todo lo que podemos para poder que tenga su trasplante de celulas madres.
SI QUERES Y PODES COLABORAR CON CANDE TE CONTAMOS QUE JUNTAMOS TODO TIPO DE TAPAS DE PLASTICO Y BOTELLAS, NUESTRO NUMERO DE CUENTA ESTA EN BANCO GALICIA SUCURSAL 139 MORENO,CAJA DE AHORRO EN $ Nro: 4016820_3_139_6 Nro DE CBU: 0070139230004016820363 a nombre de Brenda Visconti
Donar médula ósea es dar vida. Vos podes ayudar a Laura y a muchas otras personas. Necesitamos encontrar a su donante compatible y PODES SER VOS. #AyudemosALau
Argentina y TODO el mundo
La donación de médula ósea es anónima, te incorporan a un registro mundial, podes ser el donante de Lau o de cualquier otra persona. PASO UNO: Debo acercarme al banco de sangre más cercano a mi ciudad y pedir ser donante de médula ósea (el requisito es donar sangre) PASO DOS: Una vez que doné sangre, mi sangre va a ser analizada y mis datos se van a cargar al registro de donantes de médula ósea PASO TRES: Al pertenecer al registro de donantes de médula ósea, si resulto compatible con algún paciente, me pueden encontrar con facilidad PASO CUATRO: Si soy compatible con algún paciente, me llaman para informarme y preguntarme si sigue en pie mi decisión de donar Revisen por favor las fotos ya subidas, ahí van a encontrar folletería con información y todos los centros de donantes de Argentina. Gracias No es necesario ir en ayunas. Pueden comer pero NO LACTEOS Y NO GRASAS, pueden tomar infusiones (te, mate, etc) y pueden ponerle azúcar. Twitteamos la información que comprende quien es Lau, que necesita,pasos a seguir, centros y datos de interés.Por favor revisen los tweets @AyudemosaLau
Padre Carlos me cuenta con orgullo me cuenta como los jovenes con Esperanza, Sanos y Alegres hacen actividades en la Iglesia, acerquemonos y ayudemos !!!!
Hola somos la familia de Aldana, la estamos buscando desde el lunes 16 de Abril. Ella se fue de casa con destino al colegio a las 6 de la tarde, no volvio y la estamos esperando. Si alguien hablo o se comunico o la vio por algun lugar les r...ogamos comuniquense al cel: 1130036969 o al 0220-4973238. Ella no tiene su celular, estaba vestida con ua remera a manchas horizontales celestes con una mariposa fucsia en el centro y una mochila azul de tela.Esta con orden de paradero por la policia. Desde ya muchisimas gracias a todos
Ludmila Guimagaens, DNI 42.905.033 tiene 11 años, esta internada en el Hospital Gutierrez sufre Teletacia, es de Laferrere, necesita un BIPAP SYNCHROMY RESPIRONICS, sin el no se puede ir a la casa debe permanecer en el hospital hasta conseguirlo ella tiene el programa/obra social PROFE y no se lo cubre. tengo el celular de la mama si puede alguien ayudarla creo que vale 30.000 pesos el aparato
Claudio Bergtanoli, DNI 46.007.713, es de Zarate,esta en el Hospital Gutierrez internado desde el 8 de febrero, entro en coma, tiene un problema neurologico, tiene 7 años y pesa ahora 7,5 kg despues de un mes de recuperacion, llego asi porque es una familia muy humilde son seis hermanos, necesitan alimentos, leche y ropa para todos los hermanitos el mayor tiene tiene 16 años, su mama Claudia Nuñez tiene un celular por si pueden ayudarla avisenme y se los paso
La fundacion Bryan Balzano ya pregunto por él para ayudarlo
Emir esta mejor, el miercoles lo vi en el hospital Gutierrez y ya se podia sentar.
Hoy sabado anoche lo operaron porque se habia complicado su drenaje, hable con madre y esta mejor.
es un dulce...
Miren...
Maia Guadalupe Coman tiene 5 años y es de Grand Bourg, una ciudad del partido bonaerense de Malvinas Argentinas. Desde hace 14 meses está internada en el Hospital Garrahan conectada a un corazón artificial a la espera de un trasplante.
La nena padece una cardiopatía severa que se la diagnosticaron a los dos meses. “Vive gracias a la medicación que le dan desde chiquita”, aseguró Cristian, su papá de 35 años, y explicó que Maia nunca pudo realizar las actividades comunes de cualquier chico.
Pero ahora, sus familiares están desesperados e hicieron esta mañana un llamado a la solidaridad. "El estado de salud de mi hija está empeorando psicológicamente”, declaró, al borde de las lágrimas, su papá
“La espera se torna cada vez más difícil y el ánimo de ella ya no es el mismo”, alertó. Los signos que a la familia de Maia preocupan es que la nena se niega a comer y ya no se interesa por jugar.
Actualmente, está segunda en la lista de emergencia nacional mientras los médicos del Garrahan advierten que "su estado de salud se deteriora cada vez más".
Ya conocemos a Gabriel Omar Santoro: tiene parálisis cerebral y sus amigos y familiares llevan adelante una campaña de recolección de tapitas para que pueda acceder a un tratamiento médico que mejoraría sustancialmente su calidad de vida. En esta oportunidad, su familia nos alegra con una importante noticia.
Hola, Amigos. Cómo están?
Queremos compartir con ustedes grandes noticias!.
Como todos saben, veníamos muy bien. En el medio tuvimos un tropezón, pero Gaby se levantó. De a poco está saliendo, está mucho mejor.En la vida de Gabriel cambiaron muchas cosas, pero nada lo detiene, él pone toda la fuerza.
Como les contamos, Gabriel necesita realizarse dos trasplantes en el término de 6 meses. Cada unos de los viajes (gastos incluidos) tiene un costo de u$s 50.000, lo que nos hace necesitar un total de u$s 100.000. Uds. son parte de cada centavo en la cuenta de Gaby,conocen el esfuerzo y saben lo difícil que es reunir el dinero. Es por eso que teníamos decidido no iniciar el tratamiento sin contar con la totalidad del dinero.
Al día de hoy llevamos reunidos casi u$s80.000. Nos faltan u$s20.000 para cubrir la totalidad del tratamiento. Los cambios en la vida de Gabriel, y la confianza en que en los próximos meses, juntos, vamos a poder reunirlos, nos hizo decidir tomar el primer avión a China.
Sabemos que esto debe sorprenderlos y llenarlos de alegría! No se imaginan la felicidad que sentimos! Todo se lo debemos a Uds.: Tapiteadores, Centros de Recepción, Universidades, amigos del interior y del exterior, Medios de transportes, Medios de comunicación, Organizadores de Eventos, Colaboradores en todos los planos, famosos, empresas, facebookeros, twitteros, quienes donan tiempo, dinero y por sobre todas las cosas nos llenan de amor y esperanza (el gran motor de todo esto). Nada-Nada hubiera sido posible sin uds.
Es por esta oportunidad que le están dando a Gaby que queremos decirles GRACIAS, a todos: a los que estuvieron, a los que están desde el principio, a los que se fueron sumando con el correr del tiempo… a todos! Son tantos, tantos! Todos están en nuestros corazones. Uds. saben cuánto significan para nosotros. Sería imposible nombrarlos a todos, y es esta la razón por la que preferimos no dar nombres, pero todos y cada uno de uds. están y estarán siempre dentro nuestro.
ESTE SABADO 24 DE MARZO, A LAS 23 hs., por QATAR AIRLINES, PARTE EL AVION A CHINA!
Nos encantaría verlos allí: Los esperamos a las 21hs. En el Aeropuerto Internacional de Ezeiza. Todos están invitados!
Qué mas podemos decirles! Gracias y mas gracias! Hoy y Siempre!
Desde China les vamos a ir contando las novedades y los avances.
Amigos… Uds. lo hicieron posible! Les dejamos un abrazo muy muy fuerte, desde el corazón.
Recuerden que seguimos Tapitapeando por Gabriel!. También Juntos vamos a lograr llegar hasta el final!
Gracias! Gracias! Gracias!
Grabamos este mensaje y queremos compartirlo con ustedes:
La adolescente de 17 años desaparecida el 15 de marzo que era buscada por su familia y la policía local se comunicó con su madre y dijo que "estaba bien".
Anabela Paula Sbrascini, madre de la joven desaparecida, confirmó que su hija, Camila Menna, se contactó telefónicamente y les aseguró que "estaba bien" y "que se queden tranquilos".
El viernes pasado, la madre de la joven realizó una denuncia en la policía de San Genaro en la que dejó constancia de que su hija, Camila Menna Sbrascini, de 17 años, se fue de su casa el jueves a las 4 y no regresó desde entonces.
Según relató la madre de la nena al portal El Litoral, el mismo jueves, cerca de las 20 subió a un camión cerca de la ciudad donde vive.
"No sabemos qué rumbo tomó, porque agarró por el lado de la ruta 7 y ahí hay muchas bifurcaciones de ruta", dijo la madre de la chica que, tras el llamado de su hija, fue hasta Carmen de Areco a brindar el dato a la policía.
La madre le confirmó a la policía el dato de que la joven fue vista en compañía de un camionero. "No sabemos dónde la subió, en qué circunstacias la subió. Vimos imágenes de una estación de servicio desde un teléfono público en Carmen de Areco", relató.
Anabela afirmó que su hija fue vista por última vez el domingo al mediodía en ese lugar que no pudo determinar con exactitud. "No la vimos bien en el video, es una nena muy temerosa. Estamos seguros de que está actuando sin control de sus decisiones", subrayó la madre.
Según precisaron los familiares Camila, al momento de salir de su casa la adolescente vestía una musculosa color negra -que luego cambió por una remera verde-, un jean, zapatillas tipo pesuña color rojo; no tenia dinero, bolso, ni teléfono móvil.
Además, la madre de la chica confesó que su hija "tiene un carácter que por ahí cuando le pasa algo no es de hablar, se queda callada”, y aseguró: “Yo sé que ella es consciente de todo lo que le puede pasar a una persona en la ruta”.
En declaraciones televisivas, Anabela confirmó que la chica “se fue con lo puesto" y que "iba en dirección a la casa del novio”.
“Por favor, espero que la persona que la levantó nos llame, que haga una llamada a la Policía, yo no sé si fue subida convencida, no sé si lo hizo por propia voluntad”, rogó la madre de la joven.
Felicitaciones al Padre Carlos Javier Bouzon que es el nuevo parroco de la Iglesia de San Judas Tadeo del Bajo Flores En Av.Cobo y Miraflores. Hoy estuve en su misa FELICITACIONES y FUERZAS en el nuevo emprendimiento y seguramente lo acompañare ya que estoy muy cerca.
Ayer estuve con Emir,el fue operado y esta bien, esta en terapia intermedia, el tiene un tumor en la hipofisis como me dijo la Estela su mama, se encuentra en la sala de Terapia Intermedia del Hospital de Niños Ricardo Gutierrez.
Su mama escribio un poema que me lo entrego y me hizo emocionar, creo que muchas madres pueden sentir lo mismo.
POEMA
Ayer 5 de marzo el dia aprisiono mi corazon
con dolor que me quemaba por dentro
con angel de la mano, mi hijo.
Llegamos al hospital para operarse
Mientras Dios nos acovijaba sin demostrarlo
pasamos la noche con una pequeña oscuridad en el alma
y triste lagrima derramamos.
Al llegar la mañana del dia 6 abrimos los ojitos
con la desesperacion sin saber que iba a pasar
muy suavemente cambie a mi hijo
y al quirofano llegamos
su palpitar acelerado golpeaba mi cuerpo
que a su vez no tenia ganas de nada
pero al despedirlo lo abraze
y senti que el queria seguir la vida
entonces hable con dios y el suavecito me dijo
Habras pasado la noche en penurias,
pero preparate porque la vida te recompensa
y mi angel salio del quirofano y hoy esta conmigo
NO HAY OSCURIDAD QUE LLEGUE AL ALMA
CUANDO HAY UN SOL QUE NOS ESPERA
AMIGOS LES PIDO UN FAVOR EN BS AS CONOCI A MUCHOS NIÑOS CON LA ENFERMEDAD DE NAHUEL ,VI MAMAS QUE LUCHABAN JUNTO A SUS HIJOS,Y ENTRE ELLOS CONOCI A UN NIÑO QUE SE LLAMA AMIR ,TIENE 12 AÑOS Y TIENE UN TUMOR QUE ERA IMPOSIBLE DE SACAR YA QUE ESTA ELANSADO CON TODOS LOS NERVIOS QUE TENEMOS ATRAS DE LOS OJOS,HOY YA NA PUEDEN HACER NADA MAS QUE OPERARLO,PORQUE EL TUMOR ESTA MUY GRANDE Y EL CORRE MUCHO ...RIESGO ,LES PIDO QUE LO INCLUYAN EN SUS ORACIONES HOY MIERCOLES 25 LO INTERNABAN A PONER UN CATETER Y EL LUNES ES LA OPERACION,COMO MAMA DEL DOLOR LES PIDO AYUDEN CON UN MINUTO DE SU TIEMPO PIDIENDOLES QUE REZEN POR AMIR LO NECESITA COMO MUCHOS NIÑOS QUE SUFREN DE ESTA MALDITA ENFERMEDAD Y LES PIDO QUE PIDAN PARA QUE SU MAMA TENGA LA FUERZA PARA SEGUIR EN TODO LO QUE SIGUE,GRACIAS .FUERZA AMIR NAHUEL ESTARA JUNTO A VOS COMO VOS LO ESTUVISTE EN SU MOMENTO .
DESAPARECIDOS: Francisco y Estefanía Pérez
FALTA DESDE: 5 de febrero 2012
Edad: años, foto actual.
LUGAR DE RESIDENCIA: San Fernando, Buenos Aires ... OBSERVACIONES: hay registros de que fueron vistos por última vez en la zona de Barrancas de Belgrano, en la Capital Federal. SI TIENE ALGUNA INFORMACIÓN CONTÁCTENOS: DDI de San Isidro: 45130017 / 0018 y 1552504750 Fiscalía San Isidro: 1544086618
