martes, 31 de mayo de 2011

NAHUEL - MI ANGEL

Nahuel, mi angel, hoy te escribo para decirte que desde donde estes seguiras siendo nuestro Angel, todos hemos dado un poquito de nosotros para acompañar a tu mami y tu papi, sabemos que desde donde estes querras que los acompañemos, Todos queremos que descanses en Paz y sigas siendo ese angelito por el cual nos des mas fuerzas para seguir adelante, Angelito te quiero mucho.... Siempre estaras en mi corazon....

sábado, 28 de mayo de 2011

celulares


Celular de la Mama de Benjamin Lorena 02652-15755867
Celular de la Mama de Ana Lia 0342154877811

sábado, 21 de mayo de 2011

ERROR EN CBU CUENTA DE BENJAMIN

Banco Standarbank
 A nombre de: Lorena Rosa Elizabeth Pelegrino
Num de cta Caja de Ahorros:809/01109859/25 ,
 Num. Cbu: 0150809101000109859254
Cuil: 27-27167152-6
Celular de la Mama  Lorena 02652-15755867

viernes, 20 de mayo de 2011

NAHUEL YA TIENE SU CUENTA SOLIDARIA

BANCO DE SANTA FE
CUENTA SOLIDARIA 506 21378/01
SUCURSAL SANTO TOME 506
CBU 3300506325060021378017
A nombre de Miguel Alejandro Pozzo
CUIL: 20315025150

jueves, 19 de mayo de 2011

CARTA DE LA MAMA DE BENJAMIN

                
                                  
                                                    La Plata Buenos Aires 19 de mayo de 2011
Hola como están, les cuento que me llamo Lorena Rosa Elisabeth Pellegrino, soy de San Luis Argentina.y un dia recibi un llamado de ELSOLIDARIOARG al cual le conté mi situación y ofrecieron ayudarme ………….
 Se preguntaran cual es el motivo!!!!!!
 Les paso a contar a ustedes el por que de esta situación.
 Todo comenzó el día 07 de mayo 2010, cuando una mañana después de un diagnostico  erróneo, nos dieron la peor noticia de nuestras vidas, nos dijeron_ su hijo tiene un tumor y por la reacción que tuvo el tumor es maligno, al ver que no reaccionábamos ,por que realmente era un desconcierto sus palabras, me dijo mirándome a los ojos su hijo tiene cáncer, ¡cáncer me dije dentro mío!, ¿dios y que es esto?, ¿cuales son los pasos a seguir?, si bien sabia lo que era el cáncer, lo que no sabia era como era vivirlo en un hijo, mis lagrimas se derramaron sobre mi rostro y junto a mi marido salimos afuera de esa sala a dar la noticia a las familias, todos desboronados y sin saber lo que se venia.
 Gracias a Dios tenemos un grupo familiar de hierro y logramos estar en buenos aires en dos días, y ahí nos encontramos un grupo de profesionales comprometidos y en unos días, nos dieron el diagnostico real el nombre y apellido de la enfermedad de nuestro hijo; dijeron – neuroblastoma tórax-abdominal estadio  IV con metástasis en tres vértebras y en medula ósea, cuando nos muestran la resonancia y nos damos cuenta de la gravedad  de la situación aparecía una mancha de 28 cm. de largo opacaba todo el tórax y abdomen y con un ancho hacia delante de 7 cm: se nos paralizo el alma y esa noche cuando Benji dormía como un angel inocente , mi marido y  yo, nos turnábamos para descargar el dolor y el miedo que teníamos de peder a nuestro tesoro amado,y ese dia las  escaleras del hospital guardaban como un gran amigo las lagrimas de nuestra angustia, pensábamos   como le decimos a nuestro hijo que estaba tan enojado y nos miraba con una carita como diciendo por que dejan que me hagan daño,, por q  Benjamin ,con 2 años y 6 meses se convertía en la parte mas importante de una gran batalla; esta palabras me llevaron a contarle a mi hijo de esta manera lo que el tenia y le dije:_Benji , estamos en medio de una guerra la cual se declaro sin avisarnos nos invadieron una gran cantidad de soldaditos malos y han invadido todo tu cuerpito, hijo tenemos que hacer muchos soldaditos buenos así matamos los malos y ganamos la batalla y podemos volver a casa junto tu hermanita y  a papa, los médicos, los enfermeros, mama, papa , toda la familia, amigos y gente que  no te conoce, rezan por vos y nos mandan fuerzas para salir triunfantes el me miro y me dio el abrazo mas grande de mi vida.
En el medio pasaron muchas situaciones  pero gracias a dios a los médicos, y a Benji, que nunca bajo los brazos y siempre le puso una sonrisa a la lucha, hemos dado pasos hacia la vida, algunas veces nos detuvieron virus y bacterias que se unían a combatir juntos con  los soldaditos malos, por que estos se dieron cuenta que solos no van a poder vencer tan fácil a tremendo gladiador…., se salio y ahora estamos en instancias muy importantes subiendo  el penúltimo escalón hacia la victoria…., hacia  la vida,felices de estar tan cerquita de vencer y de llegar al autotransplante, nos sorprende un bultito en el cuello,y al hacerle los estudios,nos dieron la noticia que el tumor habia vuelto,ese dia se me desborone pero cuando sali a contarle a mi marido las novedades , alli estaba benji andando en calesita y me regalo su mejor sonriza, y las lagrimas que habia derramado minutos antes desaparecieron para ponernos fuertes y a seguir peleando,  junto a ese angel que no le va hacer tan facil la batalla a su enfermedad.
En medio de la tormenta,se nos presentan otros inconvenientes minimos al lado del que estamos pasando, pero importante para llevarla adelante, tenemos una nena de 7 añitos a la cual en la primera etapa se encontraba en san luis al cuidado de mi mama, pero benji y todos sufriamos esa ausencia, entonces desidimos traerla con nosotros,estamos viviendo en el club del banco provincia citi bell , en una habitacion desde ya hace un año, felices por estar juntos pero corriendo riesgos que cuando se llena el hotel benji, se contagie cualquier cosa y eso frene el tratamiento que por lo agresivo del tumor eso es terrible y ni hablar cuando esta con las defensas bajas, pero fue lo que logramos conseguir lo mas aceptico posible y en donde podamos estar todos juntos , en este tiempo nos han ayudado económicamente la familia, dándonos dinero para el pasar de los días pero queda un largo camino todavia y hasta un autotransplate de medula y se hace realmente difícil llevar economicamente todo.Estamos a 1200 km de distancia por lo tanto hace ya un año que no regresamos a nuestro hogar.
Con el pasar del tiempo hemos conseguido pasar los obstáculos que se nos han ido presentando, gente muy buena se han cruzado en nuestro camino, es por ello que recurro a vuetra generosidad y nos ayuden a que podamos estar un poco mas comodos, aca los ruidos molestan y mis hijos juegan y son chiquitos, quiero recalcar que  los empleados del club se han portado de una manera impresionante con nosotros, pero es un hotel y la gente viene a descanzar y no les puedo decir a todos el caso de mi bebe y por que anda en triciclo y juega con camioncitos dentro del hotel,lo cual ocacionan ruidos que molestan.
Deseo que conozcan a Benji, el tiene página de Facebook, el cual la creo una amiga, para mí fue y es un cable a tierra día a día, la página se llama:@benjagladiador y en twitter @benjagladiador allí han a ver videos y  fotos de mi hijo en sus mejores días en el transcurso de esta terrible enfermedad.
Bueno les dejo mi enorme agradecimiento, y que dios les de salud a todos que es lo mas importante en nuestras vidas.
                                      
                                                         Atte. Mama de Benjamin Ferro.

Banco Standarbank
 A nombre de: Lorena Rosa Elizabeth Pelegrino
Num de cta Caja de Ahorros:809/01109859/25 ,
 Num. Cbu: 01508091/01000109859254
Cuil: 27-27167152-6
Celular de la Mama  Lorena 02652-15755867

martes, 17 de mayo de 2011

BENJAGLADIADOR - NECESITA NUESTRA AYUDA

 
Cuantas Cosas vividas??
Cuantas Cosas vividas??
Estoy acostadito mirando desconcertado
Las caras de preocupación
De todo aquel que se acerca a mi lado,
Siento en mi interior
Algo que me presiona y no me deja respirar
y ha hecho que mi pancita se vea gorda y no me pueda sentar.
Me trajeron a una sala grande donde hay muchos nenes descansando
¡hay que alegría dije_ cuantos nenes para jugar!!
Y lo único que sucede es que nuestros padres conversen entre ellos,
pero nosotros acostados sin podernos levantar.
¡Hay Dios! Esta gente vestida de blanco me asusta,
por que me miran y me pinchan y me hacen llorar,
y mis papis los ayudan,
esto me pone muy mal.
Mi mami me mira con dolor
y con sus palabras me trata de explicar,
yo no entiendo nada,
Pero para ponerla feliz la abrazo
y la apretó fuerte hasta que no pueda respirar.
Hay como cambio mi vida no estoy mas en mi casita jugando
con mi pelota y con mis vecinas
Ahora vivo encerrado como un pajarito enjaulado.
Un día vino un señor y con temor me corto el pelo,
yo, sufría como el por que yo tampoco quería .
aunque me quede quietito para facilitarle su trabajo,
pero una tristeza grande guarde en mi corazón,
cuando veía caer los rulos, que mi mami peinaba con amor .
Se que soy chiquito por que tengo una hermanita mas grande,
a la que amo con locura aunque hay veces que me hace rabiar
Ya me liberaron de la jaula,
Pero no vuelvo a mi casa
Estoy en un lugar lindo, grande donde conozco mucha gente
que se pone a jugar conmigo y me hacen muchos mimos .
Todos me miran con cariño, hasta un tío famoso conocí,
el me llevo a la tele para que el mundo me conozca, el es especial,
y me mira con ternura se llama Matías Ale y lo quiero con locura.
He conocido muchos lugares,
donde hay muchos robots,
que para mimarme me pinchan y me hacen dormir,
ami no me gusta mucho pero papi y mami me llevan
debe ser por mi bien, aunque yo no quiera.
Cuantas cosas vividas y no se como continuara
lo único que quiero es volver a mi casa a jugar,
quiero estar en casa junto a mama, papa,
y mi hermanita para podernos mimosear.
Me encantan los mimos de papi
y los bultitos de mami ni hablar
y jugar con mi hermanita me llena de felicidad.
Bueno les quería contar como he vivido esta historia
espero no haberlos aburrido,
solo les digo gracias por escuchar
y por acompañar a mis papis que me aman con locura
lo siento en mi corazón que palpita con fulgor
cada ves que me besan o un reto me dan.
Les dejo un besote grande y sigan rezando por mí.
Gracias Diosito mío por agarrarme fuerte de la mano
y no soltarme nunca cuando me siento asustado.
Benjamin Ferro.
 
 
Banco Standarbank
 A nombre de: Lorena Rosa Elizabeth Pelegrino
Num de cta Caja de Ahorros:809/01109859/25 ,
 Num. Cbu:508091/01000109859254
Cuil: 27-27167152-6
 
Celular de la Mama  Lorena 02652-15755867
 

lunes, 16 de mayo de 2011

CARTA DE MAMA DE NAHUEL


Hola soy la mama de Nahuel Agustín pozzo hernandez que tiene 2 años y 2 meses  recientemente fue intervenido por 3 ra vez pero esta vez en su columna de la metástasis del tumor que había tenido en su clexocoroideo ,cual ahí lo tuvo 2 veces uno a sus 6 meses , el cual fue intervenido el 21 de septiembre de 2009 y el segundo en noviembre del 2010, que fue una residiva del ependimoma anaplasico ,luego por decisión del equipo de oncólogos del Gutiérrez Nahuel tenia que hacerse rayos en el lugar afectado, pero acá en santa fe con una frecuencia modulada para no afectar los otros órganos de su cabeza, el tratamiento duro 2 meses cual lo llevo muy bien, no tuvo decaído ni bajo plaquetas, y una vez terminado empezó a tropezar caer ,no podía mantenerse en pie ,los médicos decían que era efectos de los rayos ,y por haberle suspendido abruptamente el corticoide ,acá en santa fe no nos decían mas que eso viajamos a bs as y ellos decidieron hacerle una resonancia y despejar dudas y bueno desgraciadamente  se vio que había un nuevo tumor alojado entre la medula y las vértebras ,los médicos se asombraron ya que no es común que un tumor ventricular, tiene que salir en la medula y no entre las vértebras, pero dentro de todo fue una suerte porque si hubiera estado adentro de la medula todo hubiera cambiado para peor, pero bueno Nahuel tuvo una evolución ,pero sus piernas no respondieron tiene pocas posibilidades de volver a caminar ,y aunque suene duro y doloroso que  suene hoy eso es lo de menos ya que queremos que Nahuel se sane ,de su enfermedad y que no siga avanzando, Nahuel ahora ya en su casa esta mejor pero ahora estamos gestionando rayos acá en santa fe ,otra vez esperemos no se demoren como la anterior ves que demoro 2 meses a que me lo habilitaran al pedido, y nosotros empezamos averiguar otras posibilidades de poder ayudar a nuestro único hijo ,es con una medicina alternativa que se fabrica en cuba y por referencias de pacientes oncológicos fueron sanados ,y necesitamos llegar a esa medicación cuanto antes ,la medicación es una medicación alternativa no bajo receta ,los médicos oncólogos no  nos la han pedido solo piden que Nahuel cumpla el tratamiento de rayos y nada mas, nosotros queremos esa medicación ya que por buenas fuentes sabemos que ayuda y sana a pacientes de alta complejidad, es una oportunidad de vida para Nahuel ,y deseamos ayudarlo  como de a lugar y dejar que esta enfermedad siga avanzando ,la medicación se llama ESCOZUL ,y no esta en otra parte mas que en cuba ,antes esta medicación era gratuita ,pero ya esta patentada y con planes a salir al mercado ,pero aun no ,esta medicación dicen que sale aproximadamente 205 cuc ,un frasco ,pero Nahuel debe tomar por mínimo 5 años  o mas hasta que salgamos de la enfermedad .para ello se necesita plata para viajar, para comprar, conseguir a alguien que vaya allá por x razón con historia clínica de Nahuel a buscarla ,lo ideal es que vaya uno de nosotros para que el laboratorio LABIOFAM QUE NOS DARAN LA DOSIS EXACTA PARA NAHUEL,
EL TELEFONO DEL LABORATORIO ES 0053-7 6802514 Y LA DIRECCION EN CUBA ES CALLE 100  OJO DE AGUA CUIDAD LA HABANA ,ESA ES LA INFORMACION QUE TENEMOS DEL LUGAR .BUENO NUESTROS DATOS SON:
MIGUEL ALEJANDRO POZZO DNI 31502515
DELICIA ANA LIA HERNANDEZ DNI 26664978
NAHUEL AGUSTIN POZZO HERNANDEZ  DNI 49143303
NACIO EL 11 DE MARZO DEL 2009
ACA EN SANTA FE
AHI ADJUNTO ESTA LA FOTOCOPIA DEL DNI DE LOS 3 YO RECIEN AHORA ME DARAN EL DNI YA QUE ME ASALTARON Y NO TENGO DOCUMENTO EN UNO DIAS YA ME LO DAN
BUENO TUVE QUE CREEAR UN WTUITER  PORQUE ENCONTRE EN EL HOSPITAL GUTIERREZ A CATHERINE FULOP EN LA FIESTA SOLIDARIA DEL HOSPITAL Y ELLA MUY GENTIL MENTE ME DIJO QUE LO CREARA PARA PEDIR AYUDA ,MUCHO NO SE USARLO ,ME MANEJO MEJOR CON MAIL.O MSJ DE TEXTOS  AHI LES PASO MIS CELULARES
EL MIO 0342154877811
MIGUEL 0342154791248
FIJO DE MI MAMA 03424750336
FIJO DE MI SUEGRA 03424741149
 Y NUESTRA DIRECCION ES GENERAL LOPEZ 2621 SANTO TOME SANTA FE
BUENO SIN MAS QUE DECIRLE QUE NECESITAMOS UNA OPORTUNIDAD DE VIDA PARA NAHUEL ,NO QUEREMOS QUEDARNOS CON LA INTENCION ,QUEREMOS LLEGAR A ELLA  ALA SANACION DE NAHUEL, ES MUY DURO PARA NOSOTROS TODO LO QUE VIVIMOS, Y SOLO PENSAR QUE NAHUEL YA DESDE MI PANZA YA TENIA ESA ENFERMEDAD ES MAS DURO AUN, NECESITAMOS ESA MEDICINA, HAY TANTOS CHICOS QUE MUEREN POR ESTA ENFERMEDAD Y LOS PAPAS NO SABEN QUE HAY POSIBILIDADES, HAY QUE DIFUNDIR ESTO ,HAY QUE TRATAR DE AYUDAR ,PORQUE HAY POSIBILIDADES ,PERO HAY TANTO CHANTA QUE DICEN VENDER LA MEDICACION Y NO ES SIERTO LA MEDICACION SOLO ESTA EN CUBA ,.
BUENO MUCHAS GRACIAS POR QUERER AYUDARNOS Y DESDE YA ES UN PAÑO TIBIO A NUESTRAS ALMAS QUE NO DESCANZA ,SOLO DESEAMOS LA SANACION DE NAHUEL SOLO ESO, LES PIDO UNA PRONTA CONTESTACION PUEDEN VER MI FACEBOOK QUE HAY FOTOS DE NAHUEL Y MI SEGUIMIENTO PIDIENDO AYUDA ,Y DETALLES DEL DIA A DIA DE NAHUEL .GRACIAS LES MANDAMOS UN FUERTE ABRAZO DE CORAZON ,DE VERDAD ES TAN IMPORTANTE PARA NOSOTROS COMO NUESTRAS PROPIAS VIDAS ES LA UNICA POSIBILIDAD DE AYUDAR A NUESTRO HIJO MAS DARLE TODO EL AMOR QUE PODEMOS ,DE SUS PAPAS ABUELOS  TIOS Y FAMILIA QUE UNO ELIGE  QUE SON LOS AMIGOS,.
AHORA MIGUEL FUE ABRIR UNA CUENTA SOLIDARIA YA QUE ACA EN NUESTRA CUIDAD NOS QUIEREN AYUDAR DESPUES LE PASARE EL NUMERO
BUENO MUCHISIMAS GRACIAS DE CORAZON DIOS VERA SU AYUDA Y LES DARA MAS DE LO QUE SE MERECEN ,ABRAZO DE CORAZON
                                                                                               FAMILIA POZZO HERNANDEZ

PD :DISCULPAS POR LOS ERRORES ES QUE CON UNA MANO LO AMACO A NAHUEL EN SU COCHE Y CON OTRA ESCRIBO .BESOS

domingo, 15 de mayo de 2011

ESCOZUL - REMEDIO PARA NAHUEL

http://www.cubamagica.com/paginas/cancer04.php

¿Como actua el Escozul ?

ACCION DEL ESCOZUL.
-¿Qué es lo que esta solución hace en el cuerpo?
-No ataca a la célula maligna directamente, sino que actúa evitando su desarrollo inhibiendo la membrana celular y evitando el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos.
"Lo que vemos en la información que hemos recogido es que hay tres formas fundamentales de actuar: una es estimulando el sistema inmunológico del paciente, o sea, se ha visto tanto en animales de experimentación como en los pacientes que lo han usado que hay un incremento de los glóbulos blancos de la sangre, o sea las células encargadas de la defensa de la inmunidad de la persona.
En todos los procesos cancerosos la inmunidad juega un papel importante e incluso se plantea que hay algunos tipos de cáncer donde el papel inmunológico es determinante. Una segunda forma en que el Escozul actúa, según hemos visto en los estudios anatomo-patológicos que se le han hecho tanto a los animales de experimentación como en la necropsias es que parece que entre los componentes del veneno de este alacrán existe un factor que inhibe el desarrollo de nuevos vasos sanguíneos. Al inhibir el desarrollo de éstos se frena el crecimiento de los tumores. Y en tercer lugar se conoce y se estudia en muchas universidades del mundo, incluyendo la UNAM, que hay componentes que actúan sobre la membrana celular y al actuar sobre ella inhiben su función, fundamentalmente los canales de sodio y de potasio.
Según José Felipe, las investigaciones demuestran que la "esperanza azul", como la gente hablan de Escozul, deviene un efectivo inmunomodulador(eleva los anticuerpos), antiinflamatorio, altamente analgésico anestésico, inhibidor de la angiogénesis y actúa en los canales electroquímicos a nivel de la membrana celular, lo cual reduce o desaparece muchos tumores.
"En otros casos facilita el encapsulamiento y cesa la actividad tumoral, en correspondencia con su clasificación, estadío y edad del paciente."UN
El Escozul ha mostrado su efectividad en un espectro amplio de tumores . Los mejores resultados y respuestas más espectaculares se han observado en orden de importancia y frecuencia en el Cáncer de Próstata en cualquiera de sus estadios, en el Cáncer de Colon y Pulmón , en el Cáncer de Cerebro, en el Cáncer de las Vías Digestivas y en Cáncer de Mama.
Desde hace casi año y medio también lo aplica contra otros padecimientos, luego de la recuperación de muchos igualmente enfermos de cáncer que lo ingerían
Artrosis, artritis, diabetes, asma grado 3, hepatitis, cirrosis hepática, inflamaciones pélvicas y displasias mamarias, pueden ser atendidas con la presentación de resumen de historia clínica, tres litros y medio de agua destilada estéril, y después de forma bimensual un dictamen médico para determinar la evolución y dosificar de forma justa el biopreparado.
Los beneficios que se pueden esperar con el uso del Escozul como tratamiento alternativo para el Cáncer son:
a) Mejora de la calidad de vida.
b) Incremento de la sobreviva.
c) Remisión de la actividad tumoral por más de 5 años.
Estos beneficios se han dado en aproximadamente el 85% de los individuos sometidos al tratamiento , esto por supuesto depende del estadio y deterioro del estado general que tenga el paciente, al iniciar el tratamiento.
Los principales cambios que indican una mejoría de la calidad de vida del enfermo son:
a) Incremento del apetito y como consecuencia de esto aumento del peso corporal del paciente
b) Mejora la calidad del sueño sin necesidad de ingerir Psicofármacos o la disminución de las dosis de estos.
c) Contribuye al alivio del dolor y/o a la disminución de la frecuencia y dosis del uso de Morfina o sus derivados.
d) Contribuye a paliar los efectos indeseables de la Quimioterapia y Radioterapia.
e) Hace más tolerable y efectivas las sesiones de quimioterapia y radioterapia al disminuir los efectos indeseables.
f) Mejora de la respuesta inmunológica del paciente.
Por otro lado cabe resaltar que estudios histológicos y anatomopatológicos realizados en los animales de experimentación durante las investigaciones de laboratorio que han sido tratados con venenos de escorpiones en su forma total o con fracciones proteicas muestran signos histopatológicos que vale la pena tener en cuenta, los más significativo son
1.- Necrosis Peri-tumoral (alrededor del tumor)
2.- Necrosis Intra-tumoral (dentro del tumor)
3.- Englobamiento de las lesiones tumorales y metastásicas por células inflamatorias.
4.- El encapsulamiento y calcificación de las lesiones tumorales y metastásicas.
Estos cambios sugieren un efecto inhibidor directo de la Angiogénesis a nivel tumoral.

"Para los conocedores de la oncología hoy en día se plantea que el cáncer es una enfermedad de membranas, porque de los cambios fundamentales que ocurren en la célula cancerosa alrededor de cuatro de ellos lo hacen a nivel de la membrana celular, que es una de nuestras teorías respecto a la acción del Escozul."
Actualmente, el medicamento de Bordier y su compañero José Ramón Rodríguez Alonso es un líquido que el paciente toma durante dos años en diferentes dosis, de acuerdo con el grado de avance del tumor. Incluso se puede aplicar en crema si el problema está en la piel, en aerosol si se trata de aliviar los pulmones, o como lavados vaginales si se trata de un cáncer cérvico uterino.
El compuesto, que el biólogo bautizó como ''escozul'' , se aplica vía oral, mediante aerosoles o duchas vaginales, y las dosis se basan en los informes médicos de los enfermos.
Los resultados, afirmó, son contundentes, con éxito en el 97 por ciento de los enfermos sin tratamiento de quimioterapia previo. Sin embargo, en los sometidos a quimioterapia o cirugía, sólo se ha logrado un 40 por ciento de mejoría, frente a una mortalidad del 60 por ciento.
El ''escozul'' actúa además como ''inmuno-modulador'', elevando las defensas, lo que permite su aplicación en pacientes con sida, dijo Bordier, que trata a diez seropositivos y únicamente ha tenido una baja.

sábado, 14 de mayo de 2011

CARTA DE MAMA DE NAHUEL


Hola soy la mama de Nahuel Agustín pozzo hernandez que tiene 2 años y 2 meses  recientemente fue intervenido por 3 ra vez pero esta vez en su columna de la metástasis del tumor que había tenido en su clexocoroideo ,cual ahí lo tuvo 2 veces uno a sus 6 meses , el cual fue intervenido el 21 de septiembre de 2009 y el segundo en noviembre del 2010, que fue una residiva del ependimoma anaplasico ,luego por decisión del equipo de oncólogos del Gutiérrez Nahuel tenia que hacerse rayos en el lugar afectado, pero acá en santa fe con una frecuencia modulada para no afectar los otros órganos de su cabeza, el tratamiento duro 2 meses cual lo llevo muy bien, no tuvo decaído ni bajo plaquetas, y una vez terminado empezó a tropezar caer ,no podía mantenerse en pie ,los médicos decían que era efectos de los rayos ,y por haberle suspendido abruptamente el corticoide ,acá en santa fe no nos decían mas que eso viajamos a bs as y ellos decidieron hacerle una resonancia y despejar dudas y bueno desgraciadamente  se vio que había un nuevo tumor alojado entre la medula y las vértebras ,los médicos se asombraron ya que no es común que un tumor ventricular, tiene que salir en la medula y no entre las vértebras, pero dentro de todo fue una suerte porque si hubiera estado adentro de la medula todo hubiera cambiado para peor, pero bueno Nahuel tuvo una evolución ,pero sus piernas no respondieron tiene pocas posibilidades de volver a caminar ,y aunque suene duro y doloroso que  suene hoy eso es lo de menos ya que queremos que Nahuel se sane ,de su enfermedad y que no siga avanzando, Nahuel ahora ya en su casa esta mejor pero ahora estamos gestionando rayos acá en santa fe ,otra vez esperemos no se demoren como la anterior ves que demoro 2 meses a que me lo habilitaran al pedido, y nosotros empezamos averiguar otras posibilidades de poder ayudar a nuestro único hijo ,es con una medicina alternativa que se fabrica en cuba y por referencias de pacientes oncológicos fueron sanados ,y necesitamos llegar a esa medicación cuanto antes ,la medicación es una medicación alternativa no bajo receta ,los médicos oncólogos no  nos la han pedido solo piden que Nahuel cumpla el tratamiento de rayos y nada mas, nosotros queremos esa medicación ya que por buenas fuentes sabemos que ayuda y sana a pacientes de alta complejidad, es una oportunidad de vida para Nahuel ,y deseamos ayudarlo  como de a lugar y dejar que esta enfermedad siga avanzando ,la medicación se llama ESCOZUL ,y no esta en otra parte mas que en cuba ,antes esta medicación era gratuita ,pero ya esta patentada y con planes a salir al mercado ,pero aun no ,esta medicación dicen que sale aproximadamente 205 cuc ,un frasco ,pero Nahuel debe tomar por mínimo 5 años  o mas hasta que salgamos de la enfermedad .para ello se necesita plata para viajar, para comprar, conseguir a alguien que vaya allá por x razón con historia clínica de Nahuel a buscarla ,lo ideal es que vaya uno de nosotros para que el laboratorio LABIOFAM QUE NOS DARAN LA DOSIS EXACTA PARA NAHUEL,
EL TELEFONO DEL LABORATORIO ES 0053-7 6802514 Y LA DIRECCION EN CUBA ES CALLE 100  OJO DE AGUA CUIDAD LA HABANA ,ESA ES LA INFORMACION QUE TENEMOS DEL LUGAR .BUENO NUESTROS DATOS SON:
MIGUEL ALEJANDRO POZZO DNI 31502515
DELICIA ANA LIA HERNANDEZ DNI 26664978
NAHUEL AGUSTIN POZZO HERNANDEZ  DNI 49143303
NACIO EL 11 DE MARZO DEL 2009
ACA EN SANTA FE
AHI ADJUNTO ESTA LA FOTOCOPIA DEL DNI DE LOS 3 YO RECIEN AHORA ME DARAN EL DNI YA QUE ME ASALTARON Y NO TENGO DOCUMENTO EN UNO DIAS YA ME LO DAN
BUENO TUVE QUE CREEAR UN WTUITER  PORQUE ENCONTRE EN EL HOSPITAL GUTIERREZ A CATHERINE FULOP EN LA FIESTA SOLIDARIA DEL HOSPITAL Y ELLA MUY GENTIL MENTE ME DIJO QUE LO CREARA PARA PEDIR AYUDA ,MUCHO NO SE USARLO ,ME MANEJO MEJOR CON MAIL.O MSJ DE TEXTOS  AHI LES PASO MIS CELULARES
EL MIO 0342154877811
MIGUEL 0342154791248
FIJO DE MI MAMA 03424750336
FIJO DE MI SUEGRA 03424741149
 Y NUESTRA DIRECCION ES GENERAL LOPEZ 2621 SANTO TOME SANTA FE
BUENO SIN MAS QUE DECIRLE QUE NECESITAMOS UNA OPORTUNIDAD DE VIDA PARA NAHUEL ,NO QUEREMOS QUEDARNOS CON LA INTENCION ,QUEREMOS LLEGAR A ELLA  ALA SANACION DE NAHUEL, ES MUY DURO PARA NOSOTROS TODO LO QUE VIVIMOS, Y SOLO PENSAR QUE NAHUEL YA DESDE MI PANZA YA TENIA ESA ENFERMEDAD ES MAS DURO AUN, NECESITAMOS ESA MEDICINA, HAY TANTOS CHICOS QUE MUEREN POR ESTA ENFERMEDAD Y LOS PAPAS NO SABEN QUE HAY POSIBILIDADES, HAY QUE DIFUNDIR ESTO ,HAY QUE TRATAR DE AYUDAR ,PORQUE HAY POSIBILIDADES ,PERO HAY TANTO CHANTA QUE DICEN VENDER LA MEDICACION Y NO ES SIERTO LA MEDICACION SOLO ESTA EN CUBA ,.
BUENO MUCHAS GRACIAS POR QUERER AYUDARNOS Y DESDE YA ES UN PAÑO TIBIO A NUESTRAS ALMAS QUE NO DESCANZA ,SOLO DESEAMOS LA SANACION DE NAHUEL SOLO ESO, LES PIDO UNA PRONTA CONTESTACION PUEDEN VER MI FACEBOOK QUE HAY FOTOS DE NAHUEL Y MI SEGUIMIENTO PIDIENDO AYUDA ,Y DETALLES DEL DIA A DIA DE NAHUEL .GRACIAS LES MANDAMOS UN FUERTE ABRAZO DE CORAZON ,DE VERDAD ES TAN IMPORTANTE PARA NOSOTROS COMO NUESTRAS PROPIAS VIDAS ES LA UNICA POSIBILIDAD DE AYUDAR A NUESTRO HIJO MAS DARLE TODO EL AMOR QUE PODEMOS ,DE SUS PAPAS ABUELOS  TIOS Y FAMILIA QUE UNO ELIGE  QUE SON LOS AMIGOS,.
AHORA MIGUEL FUE ABRIR UNA CUENTA SOLIDARIA YA QUE ACA EN NUESTRA CUIDAD NOS QUIEREN AYUDAR DESPUES LE PASARE EL NUMERO
BUENO MUCHISIMAS GRACIAS DE CORAZON DIOS VERA SU AYUDA Y LES DARA MAS DE LO QUE SE MERECEN ,ABRAZO DE CORAZON
                                                                                               FAMILIA POZZO HERNANDEZ

PD :DISCULPAS POR LOS ERRORES ES QUE CON UNA MANO LO AMACO A NAHUEL EN SU COCHE Y CON OTRA ESCRIBO .BESOS

DADORES

Ya llegamos a 35 Gracias pero se necesita 180 dadores de sangre (leucemia) Sra Graciela Toer // Diaz Velez 3973. CABA. mail: elsolidarioarg@hotmail.com twitter: @elsolidarioarg FACEBOOK: elsolidarioarg

DADORES

Se necesitan dadores de sangre de cualquier grupo y factor para Carlos Gargano, acudir a Mitre 3333, Mar del Plata. Favor RT, graci

DADORES

Se necesitan dadores de sangre-cualquier grupo para Solano López. Hospital Italiano-Hemoterapia, Perón 4190

DADORES

Se necesitan 15 dadores de sangre grupo A+ y 0+ para Florencia Libonatti (HOSPITAL ALEMAN) 23 y 24 de mayo de 7am a 12pm

DONANTES

Rocío Dorao necesita dadores 0- p urgente intervencion afecc pulmonar. banco d sangre 15 65 y 66 La Plata.

CARTA DE MAMA DE NAHUEL


Hola soy la mama de Nahuel Agustín pozzo hernandez que tiene 2 años y 2 meses  recientemente fue intervenido por 3 ra vez pero esta vez en su columna de la metástasis del tumor que había tenido en su clexocoroideo ,cual ahí lo tuvo 2 veces uno a sus 6 meses , el cual fue intervenido el 21 de septiembre de 2009 y el segundo en noviembre del 2010, que fue una residiva del ependimoma anaplasico ,luego por decisión del equipo de oncólogos del Gutiérrez Nahuel tenia que hacerse rayos en el lugar afectado, pero acá en santa fe con una frecuencia modulada para no afectar los otros órganos de su cabeza, el tratamiento duro 2 meses cual lo llevo muy bien, no tuvo decaído ni bajo plaquetas, y una vez terminado empezó a tropezar caer ,no podía mantenerse en pie ,los médicos decían que era efectos de los rayos ,y por haberle suspendido abruptamente el corticoide ,acá en santa fe no nos decían mas que eso viajamos a bs as y ellos decidieron hacerle una resonancia y despejar dudas y bueno desgraciadamente  se vio que había un nuevo tumor alojado entre la medula y las vértebras ,los médicos se asombraron ya que no es común que un tumor ventricular, tiene que salir en la medula y no entre las vértebras, pero dentro de todo fue una suerte porque si hubiera estado adentro de la medula todo hubiera cambiado para peor, pero bueno Nahuel tuvo una evolución ,pero sus piernas no respondieron tiene pocas posibilidades de volver a caminar ,y aunque suene duro y doloroso que  suene hoy eso es lo de menos ya que queremos que Nahuel se sane ,de su enfermedad y que no siga avanzando, Nahuel ahora ya en su casa esta mejor pero ahora estamos gestionando rayos acá en santa fe ,otra vez esperemos no se demoren como la anterior ves que demoro 2 meses a que me lo habilitaran al pedido, y nosotros empezamos averiguar otras posibilidades de poder ayudar a nuestro único hijo ,es con una medicina alternativa que se fabrica en cuba y por referencias de pacientes oncológicos fueron sanados ,y necesitamos llegar a esa medicación cuanto antes ,la medicación es una medicación alternativa no bajo receta ,los médicos oncólogos no  nos la han pedido solo piden que Nahuel cumpla el tratamiento de rayos y nada mas, nosotros queremos esa medicación ya que por buenas fuentes sabemos que ayuda y sana a pacientes de alta complejidad, es una oportunidad de vida para Nahuel ,y deseamos ayudarlo  como de a lugar y dejar que esta enfermedad siga avanzando ,la medicación se llama ESCOZUL ,y no esta en otra parte mas que en cuba ,antes esta medicación era gratuita ,pero ya esta patentada y con planes a salir al mercado ,pero aun no ,esta medicación dicen que sale aproximadamente 205 cuc ,un frasco ,pero Nahuel debe tomar por mínimo 5 años  o mas hasta que salgamos de la enfermedad .para ello se necesita plata para viajar, para comprar, conseguir a alguien que vaya allá por x razón con historia clínica de Nahuel a buscarla ,lo ideal es que vaya uno de nosotros para que el laboratorio LABIOFAM QUE NOS DARAN LA DOSIS EXACTA PARA NAHUEL,
EL TELEFONO DEL LABORATORIO ES 0053-7 6802514 Y LA DIRECCION EN CUBA ES CALLE 100  OJO DE AGUA CUIDAD LA HABANA ,ESA ES LA INFORMACION QUE TENEMOS DEL LUGAR .BUENO NUESTROS DATOS SON:
MIGUEL ALEJANDRO POZZO DNI 31502515
DELICIA ANA LIA HERNANDEZ DNI 26664978
NAHUEL AGUSTIN POZZO HERNANDEZ  DNI 49143303
NACIO EL 11 DE MARZO DEL 2009
ACA EN SANTA FE
AHI ADJUNTO ESTA LA FOTOCOPIA DEL DNI DE LOS 3 YO RECIEN AHORA ME DARAN EL DNI YA QUE ME ASALTARON Y NO TENGO DOCUMENTO EN UNO DIAS YA ME LO DAN
BUENO TUVE QUE CREEAR UN WTUITER  PORQUE ENCONTRE EN EL HOSPITAL GUTIERREZ A CATHERINE FULOP EN LA FIESTA SOLIDARIA DEL HOSPITAL Y ELLA MUY GENTIL MENTE ME DIJO QUE LO CREARA PARA PEDIR AYUDA ,MUCHO NO SE USARLO ,ME MANEJO MEJOR CON MAIL.O MSJ DE TEXTOS  AHI LES PASO MIS CELULARES
EL MIO 0342154877811
MIGUEL 0342154791248
FIJO DE MI MAMA 03424750336
FIJO DE MI SUEGRA 03424741149
 Y NUESTRA DIRECCION ES GENERAL LOPEZ 2621 SANTO TOME SANTA FE
BUENO SIN MAS QUE DECIRLE QUE NECESITAMOS UNA OPORTUNIDAD DE VIDA PARA NAHUEL ,NO QUEREMOS QUEDARNOS CON LA INTENCION ,QUEREMOS LLEGAR A ELLA  ALA SANACION DE NAHUEL, ES MUY DURO PARA NOSOTROS TODO LO QUE VIVIMOS, Y SOLO PENSAR QUE NAHUEL YA DESDE MI PANZA YA TENIA ESA ENFERMEDAD ES MAS DURO AUN, NECESITAMOS ESA MEDICINA, HAY TANTOS CHICOS QUE MUEREN POR ESTA ENFERMEDAD Y LOS PAPAS NO SABEN QUE HAY POSIBILIDADES, HAY QUE DIFUNDIR ESTO ,HAY QUE TRATAR DE AYUDAR ,PORQUE HAY POSIBILIDADES ,PERO HAY TANTO CHANTA QUE DICEN VENDER LA MEDICACION Y NO ES SIERTO LA MEDICACION SOLO ESTA EN CUBA ,.
BUENO MUCHAS GRACIAS POR QUERER AYUDARNOS Y DESDE YA ES UN PAÑO TIBIO A NUESTRAS ALMAS QUE NO DESCANZA ,SOLO DESEAMOS LA SANACION DE NAHUEL SOLO ESO, LES PIDO UNA PRONTA CONTESTACION PUEDEN VER MI FACEBOOK QUE HAY FOTOS DE NAHUEL Y MI SEGUIMIENTO PIDIENDO AYUDA ,Y DETALLES DEL DIA A DIA DE NAHUEL .GRACIAS LES MANDAMOS UN FUERTE ABRAZO DE CORAZON ,DE VERDAD ES TAN IMPORTANTE PARA NOSOTROS COMO NUESTRAS PROPIAS VIDAS ES LA UNICA POSIBILIDAD DE AYUDAR A NUESTRO HIJO MAS DARLE TODO EL AMOR QUE PODEMOS ,DE SUS PAPAS ABUELOS  TIOS Y FAMILIA QUE UNO ELIGE  QUE SON LOS AMIGOS,.
AHORA MIGUEL FUE ABRIR UNA CUENTA SOLIDARIA YA QUE ACA EN NUESTRA CUIDAD NOS QUIEREN AYUDAR DESPUES LE PASARE EL NUMERO
BUENO MUCHISIMAS GRACIAS DE CORAZON DIOS VERA SU AYUDA Y LES DARA MAS DE LO QUE SE MERECEN ,ABRAZO DE CORAZON
                                                                                               FAMILIA POZZO HERNANDEZ

PD :DISCULPAS POR LOS ERRORES ES QUE CON UNA MANO LO AMACO A NAHUEL EN SU COCHE Y CON OTRA ESCRIBO .BESOS

Todos Unidos por Ángelo Tolosa

Información
Hernia Diafragmática Congénita
Descripción
Somos papas de un bebe en gestación, su nombre es Ángelo, el pasado 9 de marzo le diagnosticaron una Hernia Diafragmática Congénita, esta anomalía se produce en 1 de 5000 casos y consiste en una malformación en el diafragma.

La hernia diafragmática congénita (HDC) constituye una anomalía en el desarrollo del bebe, por la cual el músculo del diafragma, que separa el tórax del abdomen, no se cierra totalmente. Esto resulta en el paso de órganos del abdomen (principalmente estómago, intestino e... (ver más)
Misión
Aunar esfuerzos a traves de esta red social y conseguir los medios necesarios para recibir a Ángelo.

Cuenta para donaciones:

Banco de la Nación Argentina Suc. 9201
JUNCOS OLIVIER Maria Soledad
CUIL: 23-25759246-4
Cuenta: 1420997116
CBU: 01101429-30014209971165
Dirección de correo electrónico
todosunidosporangelo@gmail.com
Teléfono
+54 351 4534390

AYUDEMOS A AGOSTINA

Acerca de mi..

Mi nombre es Agostina Sol Córdoba. Tengo 6 años y una linda familia. Vivo en la provincia de Mendoza, Republica Argentina. Desde el año 2009 padezco leucemia y necesito urgentemente realizarme un transplante de medula ósea. Actualmente estoy en un proceso de remisión lo que significa que estoy lista y a la espera de un donante voluntario y compatible. En esta página te contare como puedes ayudarme y tomar contacto con mis padres.

Para poder curarme de esta enfermedad, necesito realizarme rápidamente un transplante de medula ósea. Es por ello que desde hace un tiempo estoy en primer lugar de espera de un donante en la lista del INCUCAI (Argentina). El transplante no es complicado ni tampoco donar medula. Lo difícil es conseguir personas dispuestas a hacerse un pequeño análisis de sangre para saber si son compatibles conmigo. Si estas dispuesto a ayudarme, mis papis te indicaran (en función de tu lugar de residencia) donde podes hacerte esta sencilla muestra de sangre.
Al mismo tiempo y para costear los gastos de la operación, mis papis han dispuesto de una cuenta el Banco Nación, Sucursal 2327. El numero de cuenta es: 3471199459, el CBU es: 01103470-30034711994597 y el CUIL es: 20-25349399- 3

Si puedes ayudarme, por favor, escríbeles a mis papis a la siguiente dirección de correo electrónico

ayudemosaagostina@hotmail.com
www.facebook.com/ayudemosaagostina
http://www.wix.com/ayudemosaagostina/mendoza#!

AYUDEMOS A MARU

Ayudar a Maria Eugenia Arredondo (Maru) de 34 años a juntar dinero para que pueda acceder a una rehabilitaciòn que pueda devolverle la mayor cantidad de capacidades posibles.
Ella sufrió un ACV (Accidente Cerebro Vascular) a causa de una Eclampsia en su segundo parto, en el año 2003 y si bien ha recibido rehabilitación, no ha progresado lo que podría haber progresado de haber recibido la rehabilitación mas intensiva. Pero ESTAMOS A TIEMPO de que mejore su calidad de vida.
Verán videos que les mostrará cómo vive Maru, y quiero apelar a su SOLIDARIDAD para donar lo que puedan (desde $1 hasta lo que su corazon les mande) para ayudarnos a juntar el dinero necesario para costear el tratamiento en el FLENI.
Queríamos ir al CIREN (Centro Internacional de Rehabilitacion Neurológica) de Cuba, lo mejor del mundo, pero nos respondieron que no la aceptan hasta que no le cicatrice la traqueotomía.
Luego decidimos ir a lo mejor que hay en el país: el FLENI de Escobar, presentamos la solicitud de tratamiento, y luego de muchos dias tuvimos que llamar (jamàs nos respondieron) y nos informaron (telefònicamente, sin respondernos por email, cosa que nos prometieron) que no aceptaban pacientes que hubieran sufrido el ACV hacìa màs de un año (tambien se comprometieron TELEFONICAMENTE a enviarnos en el email un listado de lugares donde podìamos concurrir a solicitar tratamiento para Maru).
En este momento nos encontramos buscando un lugar en La Plata o Capital Federal que nos proponga un tratamiento para Maru, que pueda mejorar su calidad de vida.
Nos pueden contactar: por email: eduardoservin@hotmail.com o maru@ayudemosamaru.com.ar o bien a mi celular: 0221-15-419-8004.
Muchas gracias, esperamos su ayuda: Eduardo Servin (organizador de la campaña)

AYUDANDO A LUCI NIEVAS


http://ayudandoalucinievas.com/
LUCI SUFRE

Displasia septo-óptica o Síndrome De Morsier
Es un cuadro congénito de presentación poco frecuente, constituido por malformaciones de la línea media del sistema nervioso central (SNC) que dan lugar a hipoplasia de 1 o mas frecuentemente, de ambos nervios ópticos, ausencia de septum pellucidum y deficiencias simples o múltiples de las hormonas.
Lucia fue atendida a los 6 meses de edad porque no mostraba interés visual y no sostenía la cabeza. En su examen neurológico se hallo hipotonia generalizada de predominio axial con reflejos osteotendinosos presentes, nistagamus horizontal, estrabismo convergente, ausencia de reflejo visuopalpebral y en el fondo de ojo bilateralmente papilas muy pequeñas con imagen de doble contorno. El ultrasonido cerebral y la tomografía axial computarizada (TAC) mostraron ausencia del septum pellucidum. La edad ósea se correspondió con 4 meses y se encontró deficiencia en la hormona de crecimiento.
Es decir que Lucia aparte de no poder ver; por su deficiencia en la hormona de crecimiento, hoy con 4 añitos presenta diferentes dificultades como es el retroceso de crecimiento es su parte motriz (no camina por si sola como alguien de su edad); un retroceso en la parte pedagógica (no habla como un niño de su edad) ; retroceso en la parte kinesica y nutricional (no se alimenta como debería a su edad).
Mas allá de todas estas dificultades que presenta ella se hace entender a su modo, reconoce a las personas de una manera muy especial y demuestra el amor a sus padres y a todas las personas que la rodean con total naturalidad como un niño de su edad,  ELLA NOS ENSEÑA COMO TENEMOS QUE AMAR….

TRATAMIENTO DE CELULAS MADRE
Quien hace el tratamiento?
Beike Biotechnology- Medicina Regenerativa   
 Donde se interna Lucia?
Hospital del Pueblo de Quingdao Chengyang, Quingdao- China
Que son las terapias de células madre?
La terapia con células madre es una forma de medicina regenerativa que incluye el trasplante de células madre a través de una serie de inyecciones. Las células madre son células indiferenciadas que tienen la habilidad de convertirse en diferentes tipos de células y ayudan a desarrollar una variedad de funciones regenerativas.
Que tipo de células madre se usan?
Solo usa Células Madre Adultas en sus terapias- no emplean células madre embrionarias. Las células madre adultas se pueden obtener de diferentes partes incluyendo sangre del cordón umbilical, medula ósea, o tejido adiposo.
Cuantas células madre son aplicadas en un tratamiento normal?
Cada paciente recibe entre 5 y 8 paquetes de células madre durante un periodo de tratamiento y cada paquete contiene mínimo entre 10 a 15 millones de células madre.
Como se aplican las células madre?
En el caso de Lucia se las aplican en los nervios ópticos, y en la parte del donde necesite un desarrollo puntual. Esto es según requiera cada caso.
Cuanto dura un tratamiento?
Dura de 18 a 30 días.
Cual es el costo del tratamiento?
U$S 45.000 (dólares)

VALOR A RECAUDAR  U$S 45.000
PARA DEPOSITAR:
BANCO FRANCES
Caja de Ahorros en PESOS: 240-309573/1
A nombre de : NIEVAS, JORGE SEBASTIÁN
CBU:0170240040000030957310

CONTACTO:
Sebastian Nievas (papa): 0261-154544545    ò   589*3216
Melisa Tobares (mama): 0261-155682436     ò   704*1610
Grupo facebook  >Ayudando A Lucia Nievas<

viernes, 13 de mayo de 2011

carta de la mama de NAHUEL

Hola soy la mama de Nahuel Agustín pozzo hernandez que tiene 2 años y 2 meses  recientemente fue intervenido por 3 ra vez pero esta vez en su columna de la metástasis del tumor que había tenido en su clexocoroideo ,cual ahí lo tuvo 2 veces uno a sus 6 meses , el cual fue intervenido el 21 de septiembre de 2009 y el segundo en noviembre del 2010, que fue una residiva del ependimoma anaplasico ,luego por decisión del equipo de oncólogos del Gutiérrez Nahuel tenia que hacerse rayos en el lugar afectado, pero acá en santa fe con una frecuencia modulada para no afectar los otros órganos de su cabeza, el tratamiento duro 2 meses cual lo llevo muy bien, no tuvo decaído ni bajo plaquetas, y una vez terminado empezó a tropezar caer ,no podía mantenerse en pie ,los médicos decían que era efectos de los rayos ,y por haberle suspendido abruptamente el corticoide ,acá en santa fe no nos decían mas que eso viajamos a bs as y ellos decidieron hacerle una resonancia y despejar dudas y bueno desgraciadamente  se vio que había un nuevo tumor alojado entre la medula y las vértebras ,los médicos se asombraron ya que no es común que un tumor ventricular, tiene que salir en la medula y no entre las vértebras, pero dentro de todo fue una suerte porque si hubiera estado adentro de la medula todo hubiera cambiado para peor, pero bueno Nahuel tuvo una evolución ,pero sus piernas no respondieron tiene pocas posibilidades de volver a caminar ,y aunque suene duro y doloroso que  suene hoy eso es lo de menos ya que queremos que Nahuel se sane ,de su enfermedad y que no siga avanzando, Nahuel ahora ya en su casa esta mejor pero ahora estamos gestionando rayos acá en santa fe ,otra vez esperemos no se demoren como la anterior ves que demoro 2 meses a que me lo habilitaran al pedido, y nosotros empezamos averiguar otras posibilidades de poder ayudar a nuestro único hijo ,es con una medicina alternativa que se fabrica en cuba y por referencias de pacientes oncológicos fueron sanados ,y necesitamos llegar a esa medicación cuanto antes ,la medicación es una medicación alternativa no bajo receta ,los médicos oncólogos no  nos la han pedido solo piden que Nahuel cumpla el tratamiento de rayos y nada mas, nosotros queremos esa medicación ya que por buenas fuentes sabemos que ayuda y sana a pacientes de alta complejidad, es una oportunidad de vida para Nahuel ,y deseamos ayudarlo  como de a lugar y dejar que esta enfermedad siga avanzando ,la medicación se llama ESCOZUL ,y no esta en otra parte mas que en cuba ,antes esta medicación era gratuita ,pero ya esta patentada y con planes a salir al mercado ,pero aun no ,esta medicación dicen que sale aproximadamente 205 cuc ,un frasco ,pero Nahuel debe tomar por mínimo 5 años  o mas hasta que salgamos de la enfermedad .para ello se necesita plata para viajar, para comprar, conseguir a alguien que vaya allá por x razón con historia clínica de Nahuel a buscarla ,lo ideal es que vaya uno de nosotros para que el laboratorio LABIOFAM QUE NOS DARAN LA DOSIS EXACTA PARA NAHUEL,
EL TELEFONO DEL LABORATORIO ES 0053-7 6802514 Y LA DIRECCION EN CUBA ES CALLE 100  OJO DE AGUA CUIDAD LA HABANA ,ESA ES LA INFORMACION QUE TENEMOS DEL LUGAR .BUENO NUESTROS DATOS SON:
MIGUEL ALEJANDRO POZZO DNI 31502515
DELICIA ANA LIA HERNANDEZ DNI 26664978
NAHUEL AGUSTIN POZZO HERNANDEZ  DNI 49143303
NACIO EL 11 DE MARZO DEL 2009
ACA EN SANTA FE
AHI ADJUNTO ESTA LA FOTOCOPIA DEL DNI DE LOS 3 YO RECIEN AHORA ME DARAN EL DNI YA QUE ME ASALTARON Y NO TENGO DOCUMENTO EN UNO DIAS YA ME LO DAN
BUENO TUVE QUE CREEAR UN WTUITER  PORQUE ENCONTRE EN EL HOSPITAL GUTIERREZ A CATHERINE FULOP EN LA FIESTA SOLIDARIA DEL HOSPITAL Y ELLA MUY GENTIL MENTE ME DIJO QUE LO CREARA PARA PEDIR AYUDA ,MUCHO NO SE USARLO ,ME MANEJO MEJOR CON MAIL.O MSJ DE TEXTOS  AHI LES PASO MIS CELULARES
EL MIO 0342154877811
MIGUEL 0342154791248
FIJO DE MI MAMA 03424750336
FIJO DE MI SUEGRA 03424741149
 Y NUESTRA DIRECCION ES GENERAL LOPEZ 2621 SANTO TOME SANTA FE
BUENO SIN MAS QUE DECIRLE QUE NECESITAMOS UNA OPORTUNIDAD DE VIDA PARA NAHUEL ,NO QUEREMOS QUEDARNOS CON LA INTENCION ,QUEREMOS LLEGAR A ELLA  ALA SANACION DE NAHUEL, ES MUY DURO PARA NOSOTROS TODO LO QUE VIVIMOS, Y SOLO PENSAR QUE NAHUEL YA DESDE MI PANZA YA TENIA ESA ENFERMEDAD ES MAS DURO AUN, NECESITAMOS ESA MEDICINA, HAY TANTOS CHICOS QUE MUEREN POR ESTA ENFERMEDAD Y LOS PAPAS NO SABEN QUE HAY POSIBILIDADES, HAY QUE DIFUNDIR ESTO ,HAY QUE TRATAR DE AYUDAR ,PORQUE HAY POSIBILIDADES ,PERO HAY TANTO CHANTA QUE DICEN VENDER LA MEDICACION Y NO ES SIERTO LA MEDICACION SOLO ESTA EN CUBA ,.
BUENO MUCHAS GRACIAS POR QUERER AYUDARNOS Y DESDE YA ES UN PAÑO TIBIO A NUESTRAS ALMAS QUE NO DESCANZA ,SOLO DESEAMOS LA SANACION DE NAHUEL SOLO ESO, LES PIDO UNA PRONTA CONTESTACION PUEDEN VER MI FACEBOOK QUE HAY FOTOS DE NAHUEL Y MI SEGUIMIENTO PIDIENDO AYUDA ,Y DETALLES DEL DIA A DIA DE NAHUEL .GRACIAS LES MANDAMOS UN FUERTE ABRAZO DE CORAZON ,DE VERDAD ES TAN IMPORTANTE PARA NOSOTROS COMO NUESTRAS PROPIAS VIDAS ES LA UNICA POSIBILIDAD DE AYUDAR A NUESTRO HIJO MAS DARLE TODO EL AMOR QUE PODEMOS ,DE SUS PAPAS ABUELOS  TIOS Y FAMILIA QUE UNO ELIGE  QUE SON LOS AMIGOS,.
AHORA MIGUEL FUE ABRIR UNA CUENTA SOLIDARIA YA QUE ACA EN NUESTRA CUIDAD NOS QUIEREN AYUDAR DESPUES LE PASARE EL NUMERO
BUENO MUCHISIMAS GRACIAS DE CORAZON DIOS VERA SU AYUDA Y LES DARA MAS DE LO QUE SE MERECEN ,ABRAZO DE CORAZON
                                                                                               FAMILIA POZZO HERNANDEZ
 
PD :DISCULPAS POR LOS ERRORES ES QUE CON UNA MANO LO AMACO A NAHUEL EN SU COCHE Y CON OTRA ESCRIBO .BESOS